-
[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
-
[size=2][b]DB-WAX的色谱柱用不了多久分离度就不行了,什么原因?[/b][/size],[size=2]不会吧,你分析什么样品的,使用过程有没有超出色谱柱的使用范围?[/size],[size=2]没有超过色谱柱的使用范围
2015年03月09日发布人:功夫张CJ
-
[size=2]分析 乙酸,准备用 DB-Wax柱子,对不对? 溶剂使用 甲酸,正确么?[/size],[size=2]乙酸的分析是难点,但溶剂用甲酸不妥,因为一般毛细管柱不耐强酸的。最好用DMF。柱子可以用DB-Wax试试看,不行的话用
2015年03月28日发布人:vvmmoy
-
质谱接口温度的设置和色谱柱的类型,柱温,分析的物质性质等有关,例如多溴二苯醚(PBDE)可能接口温度在320度左右,Wax极性的最高使用温度低(260度)要低点,DB-5MS柱可以设高点。安捷伦质谱接口的典型温度是280度。请问WAX柱
2010年08月06日发布人:ztj970831
-
[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
-
[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
-
[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
我用db-wax柱做空气中甲醇含量,解吸液是蒸馏水,也就是水空白是进水样,空白有几个小包的杂峰,仪器是安捷伦7890A,空白走位后,谱图非常难看,而且不能调整 量程 自动显示很短的一段pa值,标准甲醇拖尾厉害,程序升温后段,基线飘的很高
2010年08月15日发布人:hza123
-
近日来了一批水样,测其中乙醇含量,大约在10mg/L左右,请问用wax柱直接进样可行么?,可以的,进样量不要大!,用顶空试试吧。有的WAX是专门可以进水样的,要问厂家。,量不大且满足一定要求的情况下,可以,WAX一般都是极性柱 水也是极性
2012年07月07日发布人:linoso913